PRESENTAZIONE
L’accreditamento è spesso l’unica
risposta riconosciuta sia a livello nazionale, sia internazionale per
affrontare le richieste di un mercato sempre esigente e attento alle garanzie
che offrono i laboratori di prova. Infatti, ai sensi del regolamento europeo
765/2008, l’accreditamento da parte di Accredia (l’ente italiano di
accreditamento designato dallo Stato) attesta il livello di qualità dei servizi
di un laboratorio, verificando la conformità del suo sistema di gestione e
delle sue competenze ai requisiti della UNI CEI EN ISO/IEC 17025.
I requisiti gestionali della UNI CEI EN ISO/IEC
17025:2018, sono coerenti con le altre norme sui Sistemi di Gestione per la
Qualità (es. ISO 9001) e mettono in evidenza l’importanza di gestire un
laboratorio secondo logiche consolidate, finalizzate al miglioramento delle prestazioni.
Mentre gli altri requisiti della norma (generali, strutturali, delle risorse e
di processo) forniscono informazioni per applicare i metodi di prova adatti
alle esigenze del mercato, con risultati caratterizzati da incertezze e
valutati con tecniche di assicurazione della loro validità, per gestire i
campioni di prova fin dalle fasi del campionamento, per presentare
adeguatamente i risultati di prova attraverso risorse opportune (personale
qualificato, apparecchiature riferibili, utilizzate in condizioni ambientali
controllate e idonei prodotti e servizi acquistati) in modo imparziale e
riservato.
ANGQ, con il contributo Accredia, ha
predisposto il presente corso per illustrare con esempi applicativi i requisiti
della ISO/IEC 17025 e dei principali requisiti Accredia (es. RT-08).
L’obiettivo è di fornire ai partecipanti
le conoscenze di base per l’applicazione della ISO/IEC 17025, ai fini dell’accreditamento
Accredia dei Laboratori di prova. Il corso è aggiornato ai cambiamenti introdotti
dalla nuova UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018.
DURATA DEL CORSO: 16 ore
DESTINATARI
Funzioni
Direttive e Responsabili di Laboratori di prova, Responsabili Qualità, tecnici,
addetti alle prove, auditor e consulenti di SGQ di Laboratori di prova e in
generale chiunque intenda approfondire
la conoscenza della norma ISO/IEC 17025 e dei requisiti Accredia applicabili ai
Laboratori di prova.
PROGRAMMA
(Il
programma potrebbe subire variazioni per aggiornamenti)
1° Giorno (ore 9.00-18.00)
· Presentazione
ANGQ
· Certificazione
nella UE
· Introduzione
al processo di revisione della nuova norma
· Illustrazione
dei seguenti requisiti della ISO/IEC 17025:
o Requisiti generali relativi
all’imparzialità e riservatezza
o Requisiti strutturali
o Riesami delle offerte e dei contratti
o Prodotti e servizi forniti dall'esterno
o Reclami
o Requisiti gestionali (Documenti, Non
Conformità trattamenti e azioni correttive, Risk-based thinking, Audit, Riesami
della Direzione e Miglioramento
· Gli
elementi critici del documento Accredia RT-08
· Esempi
e discussione sui punti più significativi
2° Giorno (ore 9.00-18.00)
· Illustrazione
dei seguenti requisiti relativi alle risorse e ai processi della ISO/IEC 17025:
o Personale
o Strutture e condizioni ambientali
o Dotazioni
o Riferibilità metrologica
o Selezione, verifica e validazione dei
metodi
o Campionamento
o Manipolazione degli oggetti da provare
o Registrazioni tecniche
o Valutazione dell'incertezza di misura
o Assicurazione della validità dei
risultati
o Presentazione dei risultati
o Controllo dei dati e gestione delle
informazioni
· Gli
elementi critici del documento Accredia RT-08
· Discussione
sui punti più significativi
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Sigla: BP005-A-09-W